DBIS - GMP-Berater : Nachschlagewerk für Pharmaindustrie und Lieferanten

Enthält die Teile GMP-Praxiswissen und GMP-Regulatorien zur Herstellungsqualität in der Pharmazie:
GMP-Praxiswissen mit den Kapiteln 1 Qualitätsmanagementsysteme, 2 Personal, 3 Räume, 4 Anlagen, 5 Pharmawasser, 6 Qualifizierung, 7 Prozessvalidierung, 8 Reinigungsvalidierung, 9 Computervalidierung, 10 Risikomanagement, 11 Produktion, 12 Sterilproduktion, 13 Verpackung, 14 Qualitätskontrolle, 15 Dokumentation, 16 Forschung und Entwicklung, 17 Herstellung und Prüfung im Lohnauftrag, 18 Inspektionen, 19 Werkzeuge der Qualitätssicherung, 20 Wirkstoffproduktion

GMP-Regulatorien mit den Kapiteln A Informationsquellen, B Behörden, Organisationen und Verbände, C Verfahrensanweisung Deutschland, D Aide Mémoire, E Gesetze und Richtlinien Deutschland, F Gesetze und Richtlinien Schweiz, G Gesetze und Richtlinien Österreich, H Gesetze und Richtlinien Europa, I Gesetze und Richtlinien USA, J Internationale Gesetze und Richtlinien, K PIC/S-Richtlinien, L Internationale Gesetze und Richtlinien

Top-Datenbank in:

Medizin

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Formaltyp Online

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Uninetz

Zugangstyp	Zugang mit Authentifizierungsmechanismen (Organisations-Netzwerk / VPN)
Zugangslink	https://gmp-berater.gmp-verlag.de
Nutzung	für die Universität Regensburg lizenziert und im Uninetz zugänglich

Ressourcen-ID

7078

Fachgebiete

Chemie und Pharmazie Medizin

Datenbanktypen

Faktendatenbank Volltextdatenbank

Schlagwörter

GMP-Regeln

Hinweise

Keine Angabe

Anleitung

Keine Angabe

Weitere Informationen

Alternative Titel	Good manufacturing practice GMP-Praxiswissen GMP-Regulatorien

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