Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM)

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Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) ist ein ständig aktualisierter Katalog menschlicher Gene, genetischer Erkrankungen und Merkmale mit Fokus auf die Beziehung zwischen Genotyp und Phänotyp. Die Einträge beschreiben entweder Gene oder genetisch bedingte Phänotypen und erhalten eine eindeutige, stabile MIM Nummer. Zu den Einträgen gehören Informationen zu Erbgang, typischen klinischen Symptomen, zugrunde liegenden Mutationen, molekulargenetischen Befunden und relevanter Literatur. Die Inhalte werden von Expertinnen und Experten (v.a. an der Johns Hopkins Universität) auf Grundlage der biomedizinischen Fachliteratur kuratiert.

Frei verfügbar

Formaltyp Online

Verlag NCBI, National Center for Biotechnology Information

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim

Zugangstyp
Zugangslink	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim

Bei Fragen zur Datenbank oder zur Lizenzierung wenden Sie sich gerne an eressourcen@bibl.fra-uas.de

Ressourcen-ID

3900

Fachgebiete

Biologie, Biotechnologie

Datenbanktypen

Volltextdatenbank

Schlagwörter

Genetik Gene Molekulargenetik Genotyp Phänotyp

Hinweise

Keine Angabe

Anleitung

Keine Angabe

Weitere Informationen

Alternative Titel	Entrez OMIM

Ist enthalten in

NCBI Databases

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